Tại sao chúng tôi là Viện Chăm sóc Sức khỏe Bright Cell?
CHÚNG TÔI LÀM VIỆC MỖI NGÀY ĐỂ PHÁT TRIỂN CÁC LIỆU PHÁP Y TẾ TIÊN TIẾN MỚI VÀ CẢI TIẾN
Nhóm khoa học của chúng tôi tập trung vào việc cải thiện tính an toàn, hiệu quả và sự tiện dụng của các sản phẩm, từ đó tối đa hóa khả năng tiếp cận của chúng. Chúng tôi đã phát triển các kỹ thuật và quy trình tối ưu cho việc sản xuất, lưu trữ và ứng dụng tế bào gốc người trưởng thành (ASC).
Mức độ phát triển công nghệ này đặt chúng tôi ở vị trí hàng đầu quốc tế trong lĩnh vực này và giúp chúng tôi có cái nhìn rõ ràng về những lỗ hổng khái niệm và công nghệ cần được lấp đầy để phát triển các liệu pháp ASC mới, đạt được kết quả điều trị nhất quán mà không ảnh hưởng đến sự an toàn của bệnh nhân. Đồng thời, chúng tôi cung cấp các sản phẩm chăm sóc sức khỏe chất lượng hàng đầu từ các nhà cung cấp y học tái tạo hàng đầu thế giới với sự hài lòng cao nhất từ phía bệnh nhân.
Mức độ phát triển công nghệ này đặt chúng tôi ở vị trí hàng đầu quốc tế trong lĩnh vực này và giúp chúng tôi có cái nhìn rõ ràng về những lỗ hổng khái niệm và công nghệ cần được lấp đầy để phát triển các liệu pháp ASC mới, đạt được kết quả điều trị nhất quán mà không ảnh hưởng đến sự an toàn của bệnh nhân. Đồng thời, chúng tôi cung cấp các sản phẩm chăm sóc sức khỏe chất lượng hàng đầu từ các nhà cung cấp y học tái tạo hàng đầu thế giới với sự hài lòng cao nhất từ phía bệnh nhân.
Tính đến ngày 18 tháng 3 năm 2024, hiện có 36 liệu pháp gen đã được FDA phê duyệt, với thêm 500 liệu pháp đang trong quá trình phát triển và dự kiến rằng 10–20 liệu pháp sẽ được phê duyệt hàng năm đến năm 2025, dựa trên thông tin về các thử nghiệm liệu pháp gen trên ClinicalTrials.gov.
Tổng quan về các giai đoạn và tình trạng của các thử nghiệm lâm sàng dựa trên MSC đã đăng ký
A. Biểu đồ tròn phân phối các thử nghiệm lâm sàng theo các giai đoạn điều tra.
B. Biểu đồ cột về tình trạng của các thử nghiệm lâm sàng. Đáng chú ý, một số lượng lớn các thử nghiệm lâm sàng thiếu cập nhật về tình trạng tiến triển. Tất cả dữ liệu được thu thập tính đến ngày 14 tháng 7 năm 2021.
Các thử nghiệm lâm sàng dựa trên MSC được phân loại theo các chỉ định. Dữ liệu được thu thập từ ClinicalTrials.gov. GvHD: Bệnh ghép chống chủ.
Tổng quan về số lượng người tham gia đã đăng ký cho các thử nghiệm lâm sàng dựa trên MSC theo các quốc gia. Dữ liệu được thu thập tính đến ngày 14 tháng 7 năm 2021.
Tại sao làm việc với Viện Chăm sóc Sức khỏe Bright Cell?
Các Cơ Sở
Các cơ sở của chúng tôi tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng cao nhất trong sản xuất dược phẩm, cho phép chúng tôi đảm bảo sự tuân thủ cả Quy trình Sản xuất Tốt (GMP) và đăng ký cơ sở với FDA Hoa Kỳ.
Các Chuyên Gia
Chúng tôi là các chuyên gia y tế với bằng thạc sĩ và tiến sĩ và có kinh nghiệm chứng nhận trong thực hành y học tái tạo. Chúng tôi luôn cập nhật các tiến bộ quốc tế trong các phương pháp điều trị tế bào. Chúng tôi có một đội ngũ đủ trình độ để cung cấp hỗ trợ kỹ thuật và khoa học trong việc sử dụng các phương pháp điều trị y tế tiên tiến khác nhau, đặc biệt là tế bào gốc người trưởng thành (ASC).
Đam Mê
Đam mê của chúng tôi nằm ở việc phát triển và tối ưu hóa các phương pháp điều trị tế bào hiệu quả, an toàn và dễ sử dụng để cải thiện kết quả điều trị, mang lại lợi ích cho bệnh nhân và các bác sĩ điều trị của họ.
Phát Triển
Chúng tôi đã phát triển các quy trình đơn giản và hiệu quả cho việc sản xuất, lưu trữ và sử dụng tế bào gốc.
Mẫu
Chúng tôi bắt đầu từ một mẫu nhỏ được đặt trong các hộp đựng do chúng tôi cung cấp, sau đó sẽ được thu thập theo hướng dẫn của bạn.
An Toàn
Chúng tôi đã triển khai một hệ thống thực tiễn và đáng tin cậy cho việc ứng dụng tế bào gốc, đảm bảo sự an toàn và khả năng sống của chúng trong 48 giờ ở nhiệt độ phòng.
Lưu Trữ
Chúng tôi đã phát triển một dung dịch không chứa DMSO để lưu trữ tế bào gốc người, điều này cho phép chúng tôi đảm bảo sự sẵn có dễ dàng và nhanh chóng cho việc sử dụng điều trị.
Copyright © 2024 Brightcell-Healthcare.com All rights reserved 